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2025-06-24
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此(ci)外(wai)，科济药业近日宣布，舒瑞基(ji)奥仑赛注射(she)液(ye)（产品编号：CT041）已(yi)被国家药(yao)品监督管理局药品审评中(zhong)心纳入优先审评，用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治(zhi)疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌(ai)的患者。此前，该药物已获得CDE纳入突破性治疗品种，并被美国(guo)FDA授予再生医学先进疗法（RMAT）认定和孤儿药资格。PRX击败G2锁定前六
此外，科济药业近日(ri)宣布(bu)，舒瑞基奥仑赛注射液（产品(pin)编号：CT041）已被(bei)国家药品监督管理局药品审评中(zhong)心(xin)纳入优先审评(ping)，用于(yu)治疗(liao)Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃(wei)/食(shi)管(guan)胃结合部腺癌的患者。此(ci)前，该药物已获得(de)CDE纳入突破性治疗品种(zhong)，并被美国FDA授予再生医学先进疗法（RMAT）认定和孤儿药资格。
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